王焱(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周航波(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);马恒辉(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);
摘要
目的 研究母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的临床病理特点、免疫组化、诊断及鉴别诊断.方法 报道1例BPDCN,并复习文献总结其临床病理学、免疫组化特征.结果 组织形态学表现为肿瘤细胞弥漫分布,中等大小,细胞质少,核不规则,染色质细,核分裂多见,无坏死.免疫组化:肿瘤细胞CD123、CD56、CD43和S-100(+),少数细胞CD4、CD7和TdT(+),CD2、CD3、CD20、CD21、CD34、CD35、CD68、Pax-5、CD99、CD117和MPO(-).结论 BPDCN是一种少见的淋巴造血系统高度侵袭性肿瘤,预后差,应注意与其他淋巴造血系统肿瘤相鉴别.
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