许丽娟(通州区潞河医院,病理科,北京,101149);刘凤阁(通州区潞河医院,病理科,北京,101149);王秀芳(通州区潞河医院,病理科,北京,101149);杨海平(通州区潞河医院,病理科,北京,101149);崔莉(通州区潞河医院,病理科,北京,101149);刘彤(通州区潞河医院,病理科,北京,101149);胡艳萍(通州区潞河医院,病理科,北京,101149);杨建杰(通州区潞河医院,病理科,北京,101149);刘辉(通州区潞河医院,病理科,北京,101149);李新飞(通州区潞河医院,病理科
摘要
目的 分析肺外发生的炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特点、免疫组化及生物学行为.方法 对10例肺外IMT进行临床和病理资料分析、免疫组化检测及随访.结果 本组10例IMT,男、女各5例;发病年龄为13~69岁,中位年龄40岁.发生部位包括胃、结肠、四肢及头面部软组织、肾上腺.临床主要表现为局部肿块及由其引起的压迫症状.组织学主要表现为梭形纤维母细胞与肌纤维母细胞混杂排列,间质见含有浆细胞的炎细胞浸润,可见不同程度的玻璃样变及黏液疏松背景.免疫组化:肿瘤细胞vimentin均(+)、大部分 SMA(+);部分 desmin和ALK-1(+),CD117(-).随访9例,8例无瘤生存,1例肿瘤复发并恶变.结论 肺外IMT是少见的良性肿瘤,但少数具有复发倾向及恶变潜能,故定期随访非常重要.该病需与梭形细胞肿瘤进行鉴别.
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