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大量骨质溶解症2例报道

陈彬(北京军区总医院,内分泌科,北京,100700);吕肖锋(北京军区总医院,内分泌科,北京,100700);皋岚湘(北京军区总医院,病理科,北京,100700);张星光(北京军区总医院,内分泌科,北京,100700);
阅读：256 诊断病理学杂志； 2008年15卷4

摘要

篇首： 大量骨质溶解症(massive osteolysis,MOL)又称"鬼怪骨"、大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、戈勒姆骨消失综合征(Gorham's sygndrome)、特发性骨质溶解症等,是一种罕见的特异性骨吸收性疾患[1].Jackson于1838年首次报道.1958年Johnson和McClure[2]将本病命名为大苗骨质溶解症,现已被广泛采用.现报道2例经多方会诊而明确诊断为大量骨质溶解症的病例.

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