间变性淋巴瘤激酶阳性的大B细胞淋巴瘤病理形态学及分子遗传学研究

黄榕芳(福建省肿瘤医院病理科,福州,350014);陈刚(福建省肿瘤医院病理科,福州,350014);宫丽平(首都医科大学病理学系);陆俐丽(福建省肿瘤医院病理科,福州,350014);

阅读：367 中华病理学杂志； 2011年40卷3

摘要

目的探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的大B细胞淋巴瘤的临床病理及分子遗传学特点.方法对3例ALK阳性的大B细胞淋巴瘤进行光镜观察,采用免疫组织化学EliVision法及分子遗传学方法检测,并结合文献进行分析和讨论.结果 3例患者均为成年男性,年龄32～42岁,平均年龄36.3岁,病变累及淋巴结.镜下观察:淋巴结结构破坏,可见淋巴窦侵犯,肿瘤细胞大,呈免疫母细胞样/浆母细胞样形态.免疫组织化学示肿瘤细胞CD45、CD138、上皮细胞膜抗原、ALK阳性,且ALK蛋白染色呈胞质内颗粒状阳性,CD3、CD20、CD79a和CD30均阴性.3例间期荧光原位杂交均检测到ALK基因易位.结论 ALK阳性大B细胞淋巴瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤的少见独立亚型,好发于中年男性,病变部位以淋巴结多见,具有特征性形态学、免疫表型和分子遗传学特点.

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