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细胞周期蛋白D1表达、聚合酶链反应及荧光原位杂交检测t(11;14)(q13;q32)易位在套细胞淋巴瘤诊断中的应用

何小金(北京同仁医院病理科,100730);李甘地(610041,成都,四川大学华西医院病理科);刘卫平(610041,成都,四川大学华西医院病理科);李海燕(610041,成都,四川大学华西医院病理科);杨文秀(610041,成都,四川大学华西医院病理科);李俸媛(610041,成都,四川大学华西医院病理科);
阅读：1949 中华病理学杂志； 2004年33卷5

摘要

篇首： 细胞遗传学和分子遗传学的研究证实,70%～80% 套细胞淋巴瘤(MCL)中可以检测到t(11;14)(q13;q32) [1-3],易位使位于11q13上的bcl-1癌基因(也称为PRAD1,parathyroid adenomatosis,甲状旁腺腺瘤病或CCND1)处于14q32上IgH基因增强子的调控下,从而被激活,使其编码的细胞周期蛋白(cyclin) D1过度表达.这种易位在其他小B细胞淋巴瘤中极其罕见,所以通过免疫学和分子遗传学方法检测cyclin D1表达和t(11;14)(q13;q32)可作为区别MCL和其他小B细胞性淋巴瘤的重要手段.我们采用免疫组织化学检测cyclin D1蛋白表达,用聚合酶链反应(PCR)和荧光原位杂交(FISH)分别检测t(11;14)(q13;q32),以比较三种方法的敏感性和优劣点,探讨如何合理应用组织学、免疫组织化学和分子遗传学方法为日常病理诊断MCL提供帮助.

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