横纹肌肉瘤比较基因组杂交研究现状

李栋梁(新疆地方与民族高发病重点实验室,新疆石河子大学医学院病理学教研室,832002);刘春霞(新疆地方与民族高发病重点实验室,新疆石河子大学医学院病理学教研室,832002);邹泓(新疆地方与民族高发病重点实验室,新疆石河子大学医学院病理学教研室,832002);李锋(新疆地方与民族高发病重点实验室,新疆石河子大学医学院病理学教研室,832002);

阅读：390 中华病理学杂志； 2011年40卷6

摘要

篇首：横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma, RMS)是儿童软组织肿瘤中常见的一种恶性肿瘤,可能是骨骼肌形成过程中异常增殖和分化的结果.根据组织学和遗传学特征RMS可分为3种亚型;较常见的胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)、更具侵袭性的腺泡状横纹肌肉瘤(alveolar rhabdomyosarcoma,ARMS)和罕见的成人多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)[1-2].

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