间叶性软骨肉瘤23例临床病理和免疫表型分析

庞宗国(四川大学华西医院病理科,成都,610041);何兴状(广元市410医院病理科);吴兰雁(华西口腔医院病理科);魏维(解放军第452医院病理科);刘晓羽(四川大学华西医院病理科,成都,610041);廖殿英(四川大学华西医院病理科,成都,610041);李俸媛(四川大学华西医院病理科,成都,610041);张贤良(四川大学华西医院病理科,成都,610041);

阅读：489 中华病理学杂志； 2011年40卷6

摘要

目的探讨间叶性软骨肉瘤的临床病理和免疫表型特点.方法复习23例骨及软组织间叶性软骨肉瘤的临床和病理学资料,对其中14例进行免疫组织化学(EnVision法)染色.结果男性14例,女性9例,年龄范围12～47岁,其中原发于骨的病变13例,原发于软组织5例,早期症状以局部肿块和疼痛为主.镜下组织学特点为含有原始间叶性小细胞和分化良好的软骨成分,二者有移行过渡,可见"骺板样软骨".原始间叶性小细胞免疫组织化学染色阳性表达Sox9(14/14)、CD99(12/14)、波形蛋白(6/14)、CD56(4/14)、CD57(4/14)、神经元特异性烯醇化酶(3/14)、结蛋白(1/14);Ⅱ型胶原、S-100蛋白、上皮细胞膜抗原、PCK、突触素、嗜铬粒素A、CD34、c-erbB2均阴性.结论间叶性软骨肉瘤少见,结合组织病理形态特征及免疫组织化学染色对病理鉴别诊断有较大帮助.

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