老年原发性骨肉瘤12例临床及病理分析
摘要
目的 探讨老年原发性骨肉瘤的临床、影像学、病理学特征及鉴别诊断要点.方法 回顾分析北京积水潭医院1985-2010年间手术治疗的12例年龄>60岁的老年原发性骨肉瘤患者的临床、影像学及病理学资料,并对患者进行随访.结果 发病部位位于四肢长骨7例,髂骨1例,颅面骨2例及软组织2例.影像学显示,10例骨肿瘤患者为混合性骨破坏(既有成骨性又有溶骨性破坏),其中8例有骨膜反应和软组织包块.2例软组织骨肉瘤患者可见软组织内有高密度影.组织学除经典普通型骨肉瘤外,2例以恶性梭形细胞为主要成分,2例以软骨为主要成分,1例为髓内高分化骨肉瘤.选择的免疫组织化学(EnVision法)染色没有特异性的改变.10例患者接受瘤段切除或截肢手术,其中1例术前依据个人情况接受正规辅助化疗.除3例失随访外,对9例进行了跟踪随访,随访时间3个月到6年,平均2.8年,其中3例死于肺转移,1例因心脑血管疾病死亡,5例仍存活.结论 老年人原发性骨肉瘤极罕见,可能漏诊或误诊.确诊需结合临床和影像学的相关证据支持.
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