增殖细胞核抗原短发夹状RNA对人骨肉瘤细胞生长的影响

张其亮(430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科);杨述华(430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科);刘红云(烟台市烟台山医院病理科);吴翠环(华中科技大学同济医学院病理学系);

阅读：259 中华病理学杂志； 2005年34卷3

摘要

目的构建增殖细胞核抗原(PCNA)短发夹状RNA表达载体,检测其对人骨肉瘤细胞PCNA表达、细胞增殖及细胞凋亡的影响.方法体外构建PCNA shRNA 表达载体pSilence2.1-neo-PCNA,转染人骨肉瘤细胞系MG-63,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测转染前后PCNA mRNA表达,免疫组织化学(SP)法检测转染前后PCNA 蛋白的表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法及克隆形成试验检测细胞增殖活性,3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)细胞掺入试验检测细胞DNA合成,流式细胞仪检测细胞周期分布,吖啶橙染色法检测细胞凋亡情况.结果 pSilence2.1-neo -PCNA载体转染能显著抑制PCNA mRNA及蛋白的表达,转染后mRNA表达抑制率为80.51%﹑增殖指数值为空白组的25.68%.转染组48 h细胞增殖抑制率为61.78%,转染组3H-TdR掺入率明显低于空白组(P<0.01).细胞周期分析显示,siRNA转染组G0G1期细胞含量显著增加,而S期细胞含量显著减低.转染组凋亡率为16.54%. 结论 pSilence2.1-neo-PCNA可显著抑制MG-63细胞PCNA 的表达及细胞增殖活性,促进细胞凋亡.

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