宋敏(110001,沈阳,中国医科大学基础医学院病理学教研室);米小轶(110001,沈阳,中国医科大学基础医学院病理学教研室);李柏林(110001,沈阳,中国医科大学基础医学院,化学教研室);朱继江(110001,沈阳,中国医科大学基础医学院病理学教研室);高英贤(110001,沈阳,中国医科大学基础医学院病理学教研室);崔爽(110001,沈阳,中国医科大学基础医学院病理学教研室);宋继谒(110001,沈阳,中国医科大学基础医学院病理学教研室);
摘要
目的探讨端粒酶基因与乳腺导管不典型增生恶性转化的关系及其作用.方法应用原位杂交方法检测端粒酶基因hTR和hTRT在50例乳腺导管增生组织(其中单纯性增生6例,轻度不典型增生9例,中度不典型增生12例、重度不典型增生23例)及26例乳腺癌中的表达.结果在乳腺导管单纯性增生组织中hTR、hTRT mRNA 呈弱表达(1/6)和阴性.在乳腺导管轻、中度不典型增生组织中hTR、hTRT mRNA呈弱表达(2/9、1/9;4/12、3/12),在乳腺导管重度不典型增生组织中hTR、hTRT mRNA表达增强(14/23,60.9%,12/23,52.1%),在乳腺癌组织中端粒酶基因hTR、hTRT mRNA呈较强阳性表达(23/26,88.5%;21/25,80.8%).乳腺导管重度不典型增生组织中的端粒酶基因表达与在轻、中度不典型增生、浸润性导管癌组织中的表达比较差异有显著性意义(P<0.05),但与导管内癌表达差异无显著性意义(P>0.05).结论端粒酶基因hTR、hTRT的表达与乳腺导管不典型增生细胞的恶性转化密切相关,端粒酶的重新激活可能在乳腺癌的组织发生中起关键性作用.
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