Wegener肉芽肿伴特殊病原体感染临床病理分析

朴颖实(100730,首都医科大学附属北京同仁医院病理科);田澄(100730,首都医科大学附属北京同仁医院病理科);李雪(100730,首都医科大学附属北京同仁医院病理科);岳常丽(100730,首都医科大学附属北京同仁医院病理科);刘红刚(100730,首都医科大学附属北京同仁医院病理科);

阅读：437 中华病理学杂志； 2012年41卷2

摘要

Wegener肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征,主要累及上下呼吸道、肾脏、皮肤等脏器的多系统自身免疫性疾病.WG如不经治疗预后很差,患者很快进展至肾功能衰竭,平均存活仅5个月,80％死于肾功能衰竭,20％死于呼吸衰竭.糖皮质激素与环磷酰胺联合治疗是目前有效的治疗方案,其疗程一般不少于18个月,由于长期应用免疫抑制剂,可继发多种病原体如真菌、细菌、寄生虫等感染,使病情加重.目前查阅的文献报道多是上述这种WG继发病原体感染的情况,我们报道4例有所不同,即WG发病同时就有病原体感染存在,患者尚未经任何免疫抑制剂的治疗.

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