齐妍(832002,石河子大学医学院病理学教研室,新疆地方与民族高发病重点实验室);常彬(832002,石河子大学医学院病理学教研室,新疆地方与民族高发病重点实验室);庞丽娟(832002,石河子大学医学院病理学教研室,新疆地方与民族高发病重点实验室);刘春霞(832002,石河子大学医学院病理学教研室,新疆地方与民族高发病重点实验室);胡文浩(832002,石河子大学医学院病理学教研室,新疆地方与民族高发病重点实验室);李洪安(832002,石河子大学医学院病理学教研室,新疆地方与民族高发病重点实验室)
摘要
篇首: 目前,用于软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)染色体易位或其融合基因检测的技术方法很多[1],以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法最为常用[2,3].然而对于一些形态学缺乏特征性排列结构的小圆细胞肿瘤,运用RT-PCR技术对不同融合基因逐一检测和排除,也存在检测程序繁琐、耗时、耗材等不足.针对此问题,我们设计了多重引物,应用多重RT-PCR技术检测石蜡包埋STS融合基因的表达,建立一套稳定高效、适合临床常规STS融合基因表达检测的分子诊断方法.
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