首页 > 期刊杂志 > 正文

弥漫大B细胞淋巴瘤组织bcl-6蛋白表达及基因重排

闵大六(200032,上海,复旦大学附属肿瘤医院分子病理室);夏海龙(上海血液学研究所);周晓燕(200032,上海,复旦大学附属肿瘤医院分子病理室);孙孟红(200032,上海,复旦大学附属肿瘤医院分子病理室);杨文涛(200032,上海,复旦大学附属肿瘤医院分子病理室);张太明(200032,上海,复旦大学附属肿瘤医院分子病理室);郑爱华(200032,上海,复旦大学附属肿瘤医院分子病理室);施达仁(200032,上海,复旦大学附属肿瘤医院分子病理室);

摘要

目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中bcl-6和CD10蛋白表达以及基因重排的特点及其临床病理意义.方法应用免疫组织化学EnVision法分析51例DLBCL(22例为淋巴结内,29例为淋巴结外)和10例淋巴结反应性增生石蜡组织中bcl-6蛋白表达,并与CD10的表达作比较分析;应用断裂分离探针及间期核荧光原位杂交(FISH)技术检测32例淋巴结内DLBCL(22例为石蜡组织,10例为新鲜组织)和5例淋巴结反应性增生石蜡组织中bcl-6基因的重排.结果 (1)淋巴结内、外DLBCL和淋巴结反应性增生中bcl-6蛋白均呈细胞核表达,阳性率分别为72.7%(16/22)、75.9%(22/29)、100.0%(10/10);CD10的阳性率分别为40.9%(9/22)、41.4%(12/29)、100.0%(10/10),所有CD10阳性肿瘤均共同表达bcl-6蛋白.(2)40.9%(9/22)的淋巴结内DLBCL和41.4%(12/29)的淋巴结外DLBCL为两蛋白共同阳性表达;将之与两蛋白均不表达的DLBCL(27.3%,6/22和24.1%,7/29)相比,前者(Ⅰ或Ⅱ期)的临床分期低于后者(Ⅲ或Ⅳ期,P<0.05).(3)淋巴结内DLBCL样本中bcl-6基因重排阳性率为28.1%(9/32),其中石蜡组织样本阳性率为27.3%(6/22),新鲜组织样本阳性率为30.0%(3/10),P>0.05.5例淋巴结反应性增生样本中均未检测到bcl-6基因重排,与DLBCL相比P<0.05.结论 (1)在DLBCL中bcl-6有较高的阳性表达率,bcl-6和CD10蛋白的联合检测可以协助DLBCL的诊断和鉴别诊断;bcl-6和CD10共同阳性的DLBCL可能具有更好的预后.(2)bcl-6基因重排可能参与了部分DLBCL的发生,并可作为DLBCL诊断的参考指标.

摘要

全文链接

我要评论

0条评论