目的研究β-连环蛋白(β-cat)的异常表达、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和c-myc的高表达与胰腺癌发生、增殖、浸润、转移和预后的关系.方法应用免疫组织化学PicTureTM二步法,检测47例胰腺癌组织、12例胰腺导管上皮内肿瘤(上皮中度不典型增生)和10例正常胰腺组织中β-cat、cyclin D1和c-myc的表达.同时检测胰腺癌增殖细胞核抗原(PCNA),作为胰腺癌增殖状态的指标.结果β-cat在10例正常胰腺组织均呈正常表达,而cyclin D1和c-myc均呈阴性.三者在胰腺导管上皮内肿瘤和胰腺癌中的表达率差异无显著性[分别为6/12和68.1%(32/47)、6/12和74.5%(35/47)、5/12和70.2%(33/47),均P>0.05].β-cat异常表达率与胰腺癌的转移和1年生存率显著相关(均P<0.05),而与胰腺癌大小、分化程度、增殖活性及浸润无关(均P>0.05).cyclin D1的表达率与胰腺癌的增殖和分化程度有关(均P<0.05),与胰腺癌大小、浸润、转移和1年生存率无关(均P>0.05).c-myc的表达率与胰腺癌的大小、分化程度、浸润、转移和1年生存率无关(均P>0.05),而与胰腺癌组织的增殖活性密切有关(P<0.05).β-cat异常表达与cyclin D1和c-myc的高表达在胰腺导管上皮内肿瘤和胰腺癌中均有显著的正相关性(均P<0.05,r=1.000、0.845、0.437、0.452).结论β-cat的异常表达激活cyclin D1和c-myc引起细胞增殖和分化失控,在胰腺癌的发生机制中可能起重要作用.β-cat异常表达是胰腺癌转移的分子机制之一,也是判断胰腺癌转移和预后的分子生物学指标.