人肝细胞癌金属蛋白酶组织抑制因子-3的表达及与其基因启动子甲基化的关系

吕国丽(510080,广州,中山大学中山医学院病理学教研室);文剑明(510080,广州,中山大学中山医学院病理学教研室);胥健敏(510080,广州,中山大学中山医学院病理学教研室);张萌(510080,广州,中山大学中山医学院病理学教研室);徐若冰(510080,广州,中山大学中山医学院病理学教研室);田保玲(510080,广州,中山大学中山医学院病理学教研室);

阅读：298 中华病理学杂志； 2003年32卷3

摘要

目的探讨肝细胞癌的发生和门脉浸润机制.方法 20例肝细胞癌患者,每例在手术后分别取原发瘤、门脉瘤栓及远离肝癌之肝组织.用Western印迹法检测金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)的蛋白表达,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TIMP-3 mRNA的表达,用甲基化特异性PCR检测TIMP-3基因启动子的甲基化.结果远离肝癌之肝组织中均可见TIMP-3蛋白和mRNA的表达,原发瘤和门脉瘤栓组织TIMP-3蛋白和mRNA表达明显降低,其中分别有5例和6例完全丢失.远离肝癌之肝组织均未发现TIMP-3启动子甲基化.原发瘤中有7例、门脉瘤栓组织中有9例出现甲基化.所有有甲基化的肝癌组织,包括原发瘤和门脉瘤栓,有13例TIMP-3 mRNA和蛋白表达完全丢失,6例表达降低.TIMP-3启动子甲基化和肝细胞癌组织学分级无关(P>0.05).结论肝细胞癌的发生和门脉浸润与TIMP-3基因和蛋白缺失或降低相关、而TIMP-3启动子甲基化是其基因和蛋白缺失或降低的原因.

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