为了确定一直被认为是Merkel细胞癌预后较差(MCC)的预测因子p63表达的临床价值
用免疫组化法确定128例患者MCC肿瘤的p63表达情况。
在这些患者中,33%检测出p63的表达。为了确定一直被认为是Merkel细胞癌预后较差(MCC)的预测因子p63表达的临床价值
用免疫组化法确定128例患者MCC肿瘤的p63表达情况。
在这些患者中,33%检测出p63的表达。在包括了确诊时的疾病分期、年龄和性别的多元Cox回归模型中,p63的阳性率与MCC死亡风险的增加相关(风险比2.05,P=0.02)。尽管在此次目前最大量的病例中,p63表达与存活时间的缩短相关,但其效果比先前研究中的观察结果更弱。事实上,在给定的疾病分期中,p63的状态并不能以临床或统计学显着的方式预测生存时间。
目前还不清楚本次测试是否应纳入MCC病人的常规管理。
在包括了确诊时的疾病分期、年龄和性别的多元Cox回归模型中,p63的阳性率与MCC死亡风险的增加相关(风险比2.05,P=0.02)。尽管在此次目前最大量的病例中,p63表达与存活时间的缩短相关,但其效果比先前研究中的观察结果更弱。事实上,在给定的疾病分期中,p63的状态并不能以临床或统计学显着的方式预测生存时间。
目前还不清楚本次测试是否应纳入MCC病人的常规管理。
共0条评论