6例淋巴瘤样胃病的临床病理分析：扩展该疾病的谱系到CD4-CD8+的病例

Neto AG,Deavers MT,Silva EG,Malpica A

阅读：14 American Journal of Surgical Pathology； Volume 27, June 2003, Issue 6

Abstract

淋巴瘤样胃病于2010年首次报道，是一种罕见的、病因未知的NK细胞增生性疾病，免疫表型cyCD3+、CD4-、CD5-、CD8-、CD56+。由于组织病理学上与恶性淋巴瘤具有相似性，诊断极具挑战性。2010年报道的10例中，均位于胃部，且未经任何治疗，所有病变均消退。

本研究中作者分析6例淋巴瘤样胃病的临床病理、免疫表型和分子学结果。所有病例的内窥镜和形态学表现与先前报道的一致，仅2例显示了先前未报道过的独特免疫表型：CD4-CD8+。3/6例患者接受了低位胃肠道检查（1例接受了双气囊内镜检查），但是患者的低位胃肠道均无病变。4例CD4-CD8-的典型免疫表型病例与2例CD4-CD8+的病例在组织学上没有明显的差别，所有病例具有相似的临床表现，提示该疾病的谱系要比最初认为的更加宽泛。

对于淋巴瘤样胃病的诊断，仔细的临床与内窥镜随访是必须的。更多的病例和分子研究对于进一步研究这种特殊的、模拟淋巴瘤的良性病变病理生理非常有必要。

full text

6例淋巴瘤样胃病的临床病理分析：扩展该疾病的谱系到CD4-CD8+的病例

Abstract

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行