Abstract
1918年至2014年间,我们诊断报告了33例发生于男孩睾丸的卵黄囊瘤,这些男孩年龄5-71月(平均20.7月)。除1例之外,其他所有的患者都进行了睾丸切除术,其中18例进行了淋巴结清扫(均为阴性);21例也进行了化疗,12例进行了放疗。肿瘤大小1.6-7.0cm(平均3.7cm),无包膜,切面灰色到黄色,通常为黏液样。最常见的结构为网状-微囊,但是也可以见到较大囊性、乳头状、内胚窦(Schiller-Duval小体)、迷宫样、黏液瘤样、腺样及实性结构。32例患者进行了随访(平均存活时间100.5月;范围3-456月)。24例患者(包括4例未接受辅助治疗患者)无疾病表现,8例发生转移性疾病;5例最近因肿瘤死亡,1例因治疗并发症死亡。2例发生转移的患者采用放疗联合/不联合化疗进行治疗。含有下面所列2个或更多,则与I期患者的不良预后相关:肿瘤大小>4.5cm(4/6,67%)、睾丸网和/或附睾浸润(3/7,43%)以及坏死(6/17,35%)。未发生转移患者,肿瘤具有2个或更多不利特征的仅为3/24(13%)(P=0.0001)。这一肿瘤与幼年性粒层细胞瘤鉴别非常重要,两者可能有一些形态学的重叠,但是后者发生的年龄较其稍年轻并且具有特征性的特点。由于有效的化疗以及这一年龄组肿瘤可能固有的特性,患有睾丸卵黄囊瘤的幼年男孩的存活率非常高。
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