目的 探讨miR-153在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞生物学行为的影响.方法 收集2017-01-2020-01我院行前列腺癌根治性切除术的40例前列腺癌(Pca)患者的组织标本,以及行TUR-P的60例良性前列腺增生(BPH)患者的样本组织,采用RT-PCR法检测Pca组和BPH组标本中miR-153的表达水平.选取PC3、LNCaP3、C4-2这3种前列腺癌细胞系以及PWPE-1前列腺上皮细胞系,分别提取总RNA,采用RT-PCR法检测这4种细胞系中miR-153的表达水平.利用Lipofectamine2000将miR-153抑制体瞬时转染至前列腺癌PC3,分为miR-inhibitor组、阴性对照组及空白对照组.分别采用CCK-8法检测PC3细胞的增殖能力;流式细胞术检测PC3细胞的细胞周期;Transwell检测PC3细胞的侵袭能力.结果 与BPH组织比较,miR-153在Pca组织中的表达水平显著增高,差异具有统计学意义(P＜0.05);PWPE-1细胞系中miR-153的表达水平要明显低于PC3、LNCaP3、C4-2细胞系中的表达水平,差异具有统计学意义(P＜0.05);miR-153在前列腺癌中的表达水平与Pca患者的年龄和肿瘤大小无关,差异无统计学意义(P＞0.05),而与Pea患者的Gleason评分(P=0.002)、分化程度(P = 0.033)和淋巴结转移(P=0.002)有关.转染miR-153抑制体后,miR-inhibitor组的细胞增殖能力较其他两组减弱(P＜0.05);miR-inhibitor组GO/G1期细胞比例较其他两组增加(P＜0.05),S期的细胞比例较其他两组显著降低(P＜0.05);miR-inhibitor组侵袭能力较其他两组减弱(P＜0.05).结论 miR-153在前列腺癌细胞中过表达,特别是在PC3前列腺癌细胞系中高表达,转染miR-153抑制体后,PC3细胞的增殖、侵袭能力均受到明显抑制.