儿童睾丸间质病变9例临床病理分析
摘要
目的 探讨儿童睾丸间质病变的临床病理学特征.方法 回顾性分析9例儿童睾丸间质病变的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献.结果 9例儿童睾丸间质病变,年龄1.9～16岁,平均8.3岁.男童7例,2例社会性别为女,染色体核型均为46XY.临床表现:1例性早熟,2例性发育异常,5例主要表现为睾丸肿瘤,1例为先天性肾上腺皮质增生症并睾丸肿瘤.4例性激素水平升高.B超提示7例睾丸肿瘤,2例为双侧隐睾.病理检查:睾丸病变双侧3例,单侧6例,其中左侧4例,右侧2例;病灶直径0.1 ～3.0 cm.镜下观察Leydig细胞增生4例,Leydig细胞瘤4例,睾丸肾上腺残余肿瘤1例.免疫表型:Leydig细胞均表达α-inhibin、vimentin、Melan-A和Calretinin,睾丸肾上腺残余肿瘤亦可见α-inhibin、vimentin及Melan-A不同程度表达,Syn局灶表达,不表达Calretinin;8例均不表达AR.结论 儿童睾丸间质病变罕见,明确不同病变的临床病理特征具有重要意义.
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