ALK阳性的间变性大细胞性淋巴瘤少见形态的临床病理特征
摘要
ALK阳性的间变性大细胞性淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALK-positive)占成人非霍奇金淋巴瘤约3％及儿童淋巴瘤的10％～20％,好发年龄多＜ 30岁,男女比例约为1.5∶1.镜下多见“Hallmark细胞”:即偏位、马蹄样或肾型的多形性的细胞核伴核周丰富嗜酸性胞质.常见的组织学类型为普通型,占约60％～ 70％,少见类型包括淋巴组织细胞型、小细胞型、霍奇金样型、复合型、巨细胞丰富型、肉瘤样型、梭型细胞型,部分病例可见明显水肿及黏液样背景[1].ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤的少见类型国内报道较少,本文就1例小细胞变异型及1例霍奇金样型的ALK阳性间变大细胞性淋巴瘤进行报道并文献复习,探讨其临床病理及免疫组化特征.
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