1470例非小细胞肺癌EGFR基因突变与临床病理特征的关系
摘要
近年来,我国肺癌发病率和病死率呈显著上升趋势,传统的肺癌治疗很大程度上依赖于病理的组织学分型及肿瘤分期,分子病理的发展,不断改变了肺癌的治疗策略和药物开发.表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变状态已成为晚期肺腺癌指导治疗和判断预后的重要指标.EGFR基因突变通常发生于18 ～21号外显子,其中19号外显子缺失及21号外显子L858R点突变是最常见的敏感突变.ARMS法检测非小细胞肺癌EGFR突变目前已成为国内各大医院较为常用的方法,且与灵敏度较高的ddPCR相比,ARMS法对活检标本和手术标本的检测敏感性无显著性差异[1].本文利用ARMS法对1470例不同类型的NSCLC标本的EGFR基因18～21号外显子突变情况进行检测,旨在通过大批量的NSCLC标本分析突变类型与患者性别、年龄以及病理类型之间的关系.
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