牙源性透明细胞癌的临床病理学特点及鉴别诊断
摘要
牙源性透明细胞癌是一种罕见的牙源性肿瘤,由成片的、巢状的空泡细胞及透明细胞构成的上皮性恶性肿瘤.我们收集1996年至2016年间国内报道的牙源性透明细胞癌22例,其中男女患者比例为1∶1,发病平均年龄为45.5岁,多发生于下颌骨.患者发病病程最短约4个月,最长约50年,随访到的病例中有6例出现复发转移,1例死亡.临床表现为患者颌骨膨胀,少数感轻微疼痛、牙齿松动、移位.影像学显示为放射性透光性溶骨性骨质缺损,边界不清,可伴牙根吸收.镜下见肿瘤由形态较为一致的透明细胞组成,其组织形态易与其他部位来源的透明细胞肿瘤相混淆.肿瘤单纯切除可导致多次复发、转移甚至死亡,最常见的转移部位为肺和淋巴结.如何及时对其做出正确诊断具有重要的临床意义,我们着重对牙源性透明细胞癌的临床病理特点、诊断标准及鉴别诊断等做出总结.
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