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miR-210通过上调GPX1介导的抗氧化作用促进乳腺癌细胞5-氟尿嘧啶抵抗的发生

杨元发[1]肖彦增[2]段淑云[1]栾中华[1]

摘要

化疗抵抗是恶性肿瘤治疗失败的主要原因之一,但机制尚不明确,我们对缺氧调控因子微小RNA-210( miR-210) [1]与乳腺癌细胞氧化及5-氟尿嘧啶抵抗的关系进行探究,以期揭示其在乳腺癌化疗抵抗中可能的生物学作用及机制.

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