常温下肝癌切除组织RNA离体时间与RNA质量的关系

梁烨[1]李天资[1]卢冠铭[1]黄照权[2]邹才华[1]李近都[3]李世龙[4]

阅读：664 中华病理学杂志； 2018年47卷06期

摘要

近年来,肝癌发生发展机制的基因组学、转录组学和蛋白质组学研究成为热点. 转录组学的主要流程是收集病变组织,提取总 RNA,逆转录合成 cDNA,RNA 测序和生物信息分析[1] . 提取分离纯净、完整的 RNA 分子是生物学研究中的基本内容,也是 RNA 表达分析的基础[2] . 细胞内 RNA 分子有多样性和易降解等特点,RNA 分子提取后总量和完整性易受影响[3] . 通常用液氮瞬间冻结方法灭活内源性 RNA降解酶以保障 RNA 的质量,然而不同组织细胞的 RNA 半衰期不同,肝癌样本离体保鲜多长时间才能保障 RNA 质量,还不完全清楚[4] . 我们选取肝癌根治术患者的切除肝癌及其癌旁组织为样本,分别观察肝癌组织和癌旁组织在不同时点总 RNA 的浓度、纯度和完整性.

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