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鼻窦双表型低级别肉瘤二例临床病理学观察

陈祥义[1]姚秀娟[2]王振[1]邬万新[1]
阅读：270 中华病理学杂志； 2017年46卷07期

摘要

鼻窦双表型低级别肉瘤,也称为鼻窦具有神经和肌源性特征的低度恶性肉瘤,于2012年由Lewis等[1]首次报道,随后陆续有个案报道[2-6].该肿瘤少见,未被国内的病理学界广泛认识,容易漏诊或误诊.现结合2例病例报告和文献复习,探讨鼻窦双表型低级别肉瘤临床病理特征、鉴别诊断及预后.

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