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探讨不同预处理方法对HER2基因荧光原位杂交效果的影响

陈敏[1]陈华容[1]吕丽霞[1]杨洁亮[1]王威亚[1]唐源[1]

摘要

人类表皮生长因子受体2基因(HER2)定位于17号染色体,编码一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜生长因子受体.研究表明,乳腺癌HER2基因扩增或蛋白过表达与疾病进展和不良预后相关,且是靶向治疗的靶点[1].目前指南推荐通过免疫组化技术(IHC)检测HER2蛋白的表达,或通过原位杂交技术(ISH)检测HER2基因[2,3].原位杂交技术分为显色原位杂交(CISH)和荧光原位杂交(FISH)[4].文献对FISH检测技术中蛋白酶消化时间和消化程度方面的讨论比较多[5],但关于预处理方法对杂交效果影响的研究比较少.笔者结合文献和实际工作,对比分析了高温高压水煮法[6]、柠檬酸微波炉法[7]和商品化的预处理试剂盒3种方法,对FISH检测浸润性乳腺癌石蜡包埋组织切片的细胞形态、红绿信号强弱和背景及HER2信号数和红绿比值的影响.

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