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原发性乳腺外Paget病49例临床病理分析

杨旭丹[1]傅静[1]王雷[1]王晓卿[1]刘裔莎[1]朱鸿[1]宋林红[1]徐钢[1]

摘要

探讨原发性乳腺外Paget病的临床病理特征.方法 回顾性统计分析49例原发性乳腺外Paget病的临床病理特征并行免疫组化染色.结果 患者男性36例,女性13例,年龄47 ~ 93岁,平均68.3岁.临床主要表现为皮肤湿疹样改变或新生物,并有瘙痒、疼痛等表现,多累及生殖器或肛周等会阴部位.大体见皮损呈湿疹样红斑、融合性丘疹并可伴渗液、糜烂等改变.镜下表皮全层内见数目不等的Paget细胞浸润,呈单个散在、巢团状或假腺样分布,部分病例可见病变累及皮肤附属器,小部分病例可见肿瘤浸润真皮;Paget细胞呈圆形或卵圆形上皮样,胞质丰富,淡染或透明,核大有异型.免疫组化:49例CK7均(+),部分p16(+),CK5/6和p63(-).32例获得随访资料,其中复发8例.结论 乳腺外Paget病发病率低,好发于老年男性会阴部,临床需与良性皮肤病鉴别.Paget细胞具有特殊的组织形态特点,免疫表型可以帮助鉴别诊断其他多种表皮内原位肿瘤.

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