摘要
目的 探讨Castleman病(CD)临床病理特征、诊断与鉴别诊断及病因.方法 对31例CD进行临床特征、病理形态学特点、免疫组化、EB病毒原位杂交检测及分析.结果 31例CD病例中,22例为单中心型,9例为多中心型;透明血管型25例,浆细胞型3例,透明血管浆细胞混合型3例.本组病例中,发生于腹膜后者11例,该部位是CD的好发部位之一(35.5%).31例中27例有完整随访资料,其中18例单中心型术后均未复发,9例多中心型中1例复发、1例死于心脏疾病.结论 CD较少见,明确诊断需依靠病理学检查,准确的临床病理分型,对患者的治疗和预后具有重要意义.单中心型CD治疗以局部切除为主,预后良好,多中心型CD治疗以联合化疗或免疫治疗为主,预后较差,美罗华在多中心型CD治疗方面疗效显著.
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