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IL-22基因启动子区甲基化检测在宫颈癌中的临床意义

肖义森[1]潘国基[1]杨丽梅[1]李雪梅[2]

摘要

目的:检测IL-22基因启动子区域甲基化修饰的改变,以明确IL-22激活的可能机制及其在宫颈癌中的临床意义.方法:选取2016年1月至2017年6月惠州仲恺高新区人民医院收治的宫颈癌患者104例,选取同期我院因子宫良性病变行子宫全切手术的患者60例作为对照.IL-22基因启动子甲基化使用特异性PCR(MSP)检测,ELISA检测IL-22因子表达.结果:宫颈癌患者IL-22启动子甲基化阳性率为32.7%(34/104)显著高于对照组的15.0%(9/60) (P<0.05),宫颈癌患者IL-22表达水平为(28.36±5.48) ng/L,显著高于对照组的(14.52±1.37) ng/L(P<0.01).IL-22启动子甲基化阳性率和IL-22因子表达量在临床Ⅲ,Ⅲ期患者为40.4%(19/47)和(30.71±6.11) ng/L,均显著高于Ⅰ,Ⅱ期的26.3%(15/57)和(27.42±4.74) ng/L(P<0.05);在淋巴结有转移患者为42.1%(16/38)和(31.02±6.58) ng/L,显著高于无转移的27.3%(18/66)和(27.42±4.74)ng/L(P<0.05);在中、低分化患者为36.6%(26/71)和(30.13±6.37) ng/L,显著高于高分化的24.2%(8/33)和(24.56±4.85) ng/L(P<0.05).结论:宫颈癌患者中IL-22基因启动子高甲基化,IL-22表达增加可能参与宫颈癌的发生、发展和转移过程.

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