肝婴儿型血管瘤六例临床及病理学特征

马怡晖(450052,郑州大学第一附属医院病理科);王丰(450052,郑州大学第一附属医院病理科);赵志华(450052,郑州大学第一附属医院病理科);赵香田(450052,郑州大学第一附属医院影像科);李珊珊(450052,郑州大学第一附属医院病理科);

阅读：1489 中华病理学杂志； 2017年46卷01期

摘要

肝婴儿型血管瘤，又称婴儿型血管内皮瘤（ infantile hepatic hemangioendothelioma ，IHH），是婴儿及儿童期最常见的肝脏良性间叶性肿瘤，通常发生在2岁以内，占同期所有肿瘤的40％，所有良性肿瘤的70％，多在出生后6个月内确诊。主要症状表现为腹部增大，部分患儿血中会有甲胎蛋白（ AFP）水平的升高，影像学显示CT增强期不同程度的强化，术前常误诊为肝间叶错构瘤（ mesenchymal tumours of the liver， MHL）或肝母细胞瘤（ hepatoblastoma ）。但IHH临床经过和预后同肝间叶错构瘤及肝母细胞瘤有着显著差异，因此正确诊断IHH以有效指导临床治疗很有必要。现回顾性分析6例肝IHH临床及病理学特征，复习相关文献，并重点将其与MHL进行鉴别分析。

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