埃克替尼治疗37例晚期非小细胞肺癌疗效分析

朱礼阳(陆军总医院肿瘤科,北京,100700);许春伟(军事医学科学院附属医院病理科,北京,100071);于忠和(陆军总医院肿瘤科,北京,100700);

阅读：251 临床与病理杂志； 2016年第36卷第9期

摘要

目的：探讨埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的疗效及毒副作用。方法：回顾性分析未行表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的晚期NSCLC患者37例，给予盐酸埃克替尼125 mg，3次/d，口服治疗，直到病变进展或不能耐受。随访12个月，评估疗效并观察药物毒副反应。结果：本组37例患者均可评价疗效，客观缓解率(objective response rate，ORR)为56.7%(21/37)，疾病控制率(disease control rate，DCR)为84.6%(35/37)，中位无进展生存期(median progression free survival，mPFS)为6个月(95%CI：5.27~6.74)。不良反应主要为皮疹和腹泻，多为Ⅰ、Ⅱ度，均可耐受。结论：盐酸埃克替尼治疗晚期肺腺癌安全、有效，不良反应可耐受。

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