HE及免疫组化染色切片褪色后行EGFR基因突变检测

杨长绍(成都军区昆明总医院病理科,昆明,650032);蒋婷(成都军区昆明总医院病理科,昆明,650032);王媛媛(成都军区昆明总医院病理科,昆明,650032);杨举伦(成都军区昆明总医院病理科,昆明,650032);王丽(成都军区昆明总医院病理科,昆明,650032);

阅读：315 临床与实验病理学杂志； 2016年32卷5

摘要

随着肿瘤生物学及分子生物学的不断发展,分子靶向治疗已开启肿瘤诊疗的个体化时代.晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗已显示一定的优越性,对于优势患者明显好于化疗的疗效,但靶向治疗必须依赖相关生物学标志物检测,尤其一线靶向治疗生物学检测更为重要[1].表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)位于人第7号染色体短臂(7p12),长约118 kb,由28个外显子组成,异常的EGFR活化能促进肿瘤细胞的增殖、迁移、分化、血管新生,且能够抑制肿瘤细胞的凋亡[2].

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