指突状树突细胞肉瘤2例临床病理分析

李晨飞(郑州大学第一附属医院病理科,郑州,450000);赵武干(郑州大学第一附属医院病理科,郑州450000郑州大学基础医学院病理学教研室,郑州450000);王冠男(郑州大学第一附属医院病理科,郑州450000郑州大学基础医学院病理学教研室,郑州450000);李晟磊(郑州大学第一附属医院病理科,郑州450000郑州大学基础医学院病理学教研室,郑州450000);王丰(郑州大学第一附属医院病理科,郑州450000郑州大学基础医学院病理学教研室,郑州450000);李文才(郑州大学第一附属医院病理科,郑

阅读：640 临床与实验病理学杂志； 2016年32卷3

摘要

目的探讨指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dentritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断要点.方法收集2例IDCS的临床资料,对其形态学、免疫表型进行观察分析,并复习相关文献.结果 2例IDCS男、女各1例,年龄分别为63和27岁,发病部位分别为左颈部淋巴结和左眼内侧球结膜.结内病变位于副皮质区,肿瘤细胞呈梭形,不规则片状累及滤泡间或副皮质区;结外肿瘤细胞呈束状或漩涡状排列,胞质丰富弱嗜酸性,界限不清.免疫表型:S-100、Fascin均强阳性,vimentin、CD68部分阳性,CK(AEl/AE3)、EMA、CD45、CD3、CD20、CD79a、CD30、ALK、CD1a、CD21、CD23、CD35、HMB-45和SMA均阴性.结论 IDCS是一类相对较少见的侵袭性肿瘤,临床症状及病理学形态缺乏特异性,需结合相关临床特点、形态学特征、免疫表型特点确诊,并需排除相似疾病进行综合诊断.

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