Wolffian附件肿瘤3例并文献复习

常玉清(宁波市临床病理诊断中心315000);侯英勇(上海复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);何德明(江西省妇幼保健院病理科,南昌,330006);黄英杰(宁波市临床病理诊断中心315000);陈海仁(宁波市临床病理诊断中心315000);杨海涛(宁波市临床病理诊断中心315000);徐文兴(宁波市临床病理诊断中心315000);

阅读：519 临床与实验病理学杂志； 2016年32卷3

摘要

目的探讨Wolffian附件肿瘤(Wolffian adnexal tumor,WAT)的临床病理学特征、鉴别诊断及其预后.方法对3例WAT进行临床病理学观察和免疫组化标记,并复习相关文献.结果 3例患者年龄分别为25、49及55岁,肿瘤分别位于后腹膜、左侧输卵管系膜及右侧卵巢.镜下肿瘤细胞呈弥漫实性或筛网状分布,弥漫实性区可见成片稍肥胖的梭形或卵圆形细胞及紧密排列的管状结构,管腔内衬立方或柱状上皮;瘤细胞无明显异型,核分裂罕见;管周有PAS阳性的基膜样物质.免疫表型:3例瘤细胞CKpan、vimentin、Calretinin均阳性,CD99阳性1例,α-inhibin阳性2例,PR、CK7、EMA均阴性.结论 WAT是一种罕见的具有低度恶性潜能的肿瘤,需进行长期密切随访.

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