骨外间叶性软骨肉瘤2例临床病理观察

蒋娜(西安交通大学第一附属医院病理科,西安,710061);曹培龙(西安交通大学第一附属医院病理科,西安,710061);王鸿雁(西安交通大学第一附属医院病理科,西安,710061);隋燕霞(西安交通大学第一附属医院病理科,西安,710061);

阅读：219 诊断病理学杂志； 2016年23卷06

摘要

目的探讨骨外间叶性软骨肉瘤(MC)的临床病理、免疫表型及鉴别诊断.方法对2例MC进行组织病理学及免疫组化观察.结果 2例MC分别位于胰腺和肺.临床表现主要为腹痛和咳嗽、气短.影像学表现为边缘清晰的高密度肿瘤.组织学显示肿瘤由原始未分化小细胞和分化较成熟的透明软骨小岛构成.免疫组化显示未分化小细胞胞膜CD99呈不同程度(+),vimentin(+);软骨S-100蛋白(+).结论 MC是一种少见的高度恶性肿瘤,结合组织病理形态特征及免疫组化染色对诊断有帮助.

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