崔红霞(苏州大学附属第二医院病理科,江苏苏州,215004);侯燕(苏州大学附属第二医院病理科,江苏苏州,215004);眭怡群(苏州大学附属第二医院病理科,江苏苏州,215004);陈芳(苏州大学附属第二医院病理科,江苏苏州,215004);涂健(苏州大学附属第二医院病理科,江苏苏州,215004);冯一中(苏州大学附属第二医院病理科,江苏苏州,215004);张永胜(苏州大学附属第二医院病理科,江苏苏州,215004);
摘要
目的 探讨中肾管附件肿瘤的临床病理特征、免疫组化、鉴别诊断、治疗与预后,以提高对中肾管附件肿瘤的认识,减少误诊及漏诊.方法 对1例中肾管附件肿瘤进行临床和病理学观察、免疫组化研究并复习相关文献.结果 巨检:卵巢附壁及输卵管系膜处见一大小12 cm×12 cm×12 cm肿块,切面灰白色、质中,局部有黏液感,包膜完整.镜检:肿瘤有纤维包膜,肿瘤组织中见实性片状、小管及小梁状结构,局部区域呈囊性结构,小管周围有基底膜.瘤细胞为低柱状或立方状,部分细胞胞质透明,细胞排列密集,细胞核圆形或卵圆形,无明显异型性,核分裂象罕见.免疫组化示肿瘤细胞vimentin、AE1/AE3、CAM5.2、CK7、WT1和CD99均(+),Ki-67(5%)、CA125、α-inhibin、calretinin、desmin、α-SMA、ER、PR、CD10和EMA均(-).结论 中肾管附件肿瘤是一种少见的具有低度恶性潜能的肿瘤,肿瘤全切加全子宫和双附件切除术以及术后长时间的密切随访是主要的治疗方式.
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