殷杰(南华大学药物药理研究所,湖南衡阳,421001);虞佳(南华大学药物药理研究所,湖南衡阳,421001);杨晓燕(南华大学药物药理研究所,湖南衡阳,421001);向琼(南华大学药物药理研究所,湖南衡阳,421001);彭翔(南华大学药物药理研究所,湖南衡阳,421001);唐惠芳(南华大学附属第一医院心内科,湖南衡阳,421001);雷小勇(南华大学药物药理研究所,湖南衡阳,421001);
摘要
目的:探讨MiRNA-122对肝癌耐药细胞株BEL-7402/氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)的FU敏感性的影响及其作用机制.方法:构建miR-122及其阴性对照空载体并稳定转染至BEL-7402/FU细胞中,Western免疫印迹检测miR-122转染组(n=3)、阴性空载体转染组(n=3)和未转染组(n=3)中与耐药相关的Bcl-2和Bcl-XL蛋白表达水平.用3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑[3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT)]法检测三组细胞对FU敏感性.结果:与未转染组、阴性空载体转染组比较,miR-122转染组Bcl-2和Bcl-XL蛋白表达明显降低(P<0.05).MTT结果显示:在不同浓度FU处理下,miR-122转染组的细胞抑制率较未转染组和阴性空载体转染组高(P<0.05).结论:miR-122能特异性地下调Bcl-2和Bcl-XL表达,可增加BEL-7402/FU细胞对FU敏感性.
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