邹鹰(中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室,长沙,410008中南大学湘雅医学院组胚教研室,长沙,410013);李君(中南大学湘雅医院急诊科,长沙,410008);易红(中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室,长沙,410008);肖艳华(中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室,长沙,410008);汤参娥(中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室,长沙,410008);陈主初(中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室,长沙,410008);肖志强(中南大学湘雅医院
摘要
目的:采用RNA干扰技术下调nm23-H1基因在鼻咽癌6-10B细胞中的表达,探讨nm23-H1表达下调对6-10B细胞生物学行为的影响.方法:采用脂质体法将nm23-H1基因siRNA(nm23-H1 siRNA)瞬间转染6-10B细胞,Western 印迹检测转染细胞中nm23-H1蛋白的表达水平,然后利用MTT法、流式细胞术和Transwell小室实验分别检测转染6-10B细胞的增殖、细胞周期和体外迁移侵袭等生物学行为的变化;测序检测6-10B细胞nm23-H1基因有无S120G 点突变.结果: nm23-H1 siRNA有效地下调nm23-H1基因的表达, nm23-H1 siRNA转染6-10B细胞的增殖能力增强,S期细胞增多,体外迁移和侵袭能力增强(P<0.05).6-10B细胞nm23-H1 基因无S120G 点突变.结论:nm23-H1基因具有抑制人鼻咽癌细胞6-10B增殖和体外迁移侵袭的作用.
共0条评论