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TNF,p38 MAPK与细胞凋亡

章必成(广州军区武汉总医院肿瘤科,湖北,武汉,430070);张巍(第四军医大学病理学教研室,陕西,西安,710032);李青(第四军医大学病理学教研室,陕西,西安,710032);
阅读：290 临床与病理杂志； 2001年21卷6

摘要

丝裂素活化的蛋白激酶(MAPK)是细胞内主要的信号转导系统之一.细胞运用这一系统将胞外信号传递给胞核,参与和影响细胞的多种生理病理过程.近年来发现一类新的MAPK通路--p38 MAPK信号通路,它不仅在炎症、应激反应中具有重要作用,还参与细胞的存活、分化和凋亡等过程.p38 MAPK信号通路与TNF共同参与了对细胞凋亡的调控.p38 MAPK可以上调TNF的表达,进而诱导细胞凋亡;同时TNF可以激活p38 MAPK通路,但活化后的p38 MAPK在细胞凋亡中的作用还不明确.此通路为临床治疗疾病提供了新思路.

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