乳腺化生性癌8例临床病理分析

张宴(广东省妇幼保健院病理科,广州,511442);张江宇(广东省妇幼保健院病理科,广州,511442);赖日权(广州军区广州总医院病理科,广州,510010);霍雷军(广东省妇幼保健院病理科,广州,511442);吴坤河(广东省妇幼保健院病理科,广州,511442);

阅读：336 诊断病理学杂志； 2015年22卷09

摘要

目的探讨乳腺化生性癌(MBC)的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断,为临床诊断及治疗提供依据.方法回顾性分析2003-2014年间广东省妇幼保健院经手术和病理检查确诊的MBC 8例,讨论其组织起源、病理特点、鉴别诊断及治疗与预后.结果 8例患者年龄33 ～58岁(平均44岁),肿瘤直径1～5 cm.3例伴软骨肉瘤样化生,3例为鳞状细胞癌,1例同时伴有软骨肉瘤和鳞状细胞癌化生,1例为肌上皮癌亚型.8例中2例伴有腋窝淋巴结转移.结论 MBC罕见,不易明确诊断,预后较差,ER、PR和HER-2多呈(-).目前治疗主要是手术和放疗.因此,进一步理解MBC的病理学和生物学特点对于该病的诊断及治疗具有重要意义.

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