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嗜酸性多发性肌炎2例并文献复习

王雪(河北医科大学第二医院神经内科,石家庄,050000);宋学琴(河北医科大学第二医院神经内科,石家庄,050000);要萌萌(河北医科大学第二医院神经内科,石家庄,050000);宋平(河北医科大学第二医院神经内科,石家庄,050000);侯志刚(河北医科大学第二医院神经内科,石家庄,050000);陈秀晓(河北医科大学第二医院神经内科,石家庄,050000);吴红然(河北医科大学第二医院神经内科,石家庄,050000);

摘要

目的:探讨嗜酸性多发性肌炎的临床病理学特征。方法回顾性分析2例嗜酸性多发性肌炎的临床病理学资料,并复习相关文献。结果2例患者均表现为肢体近端无力,逐渐加重。血常规检查示嗜酸粒细胞正常。肌酸激酶升高10倍以上。肌电图为肌源性损害。肌肉活检示2例患者肌纤维变性坏死,肌纤维间、血管周围可见炎细胞浸润,散在嗜酸细胞。结论嗜酸性多发性肌炎临床表现无特异性,其病理学特征为肌细胞变性坏死和嗜酸细胞浸润。

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