骨原发性霍奇金淋巴瘤临床病理观察

陈远钦(解放军180医院病理科,福建泉州,362000);张永辉(解放军180医院病理科,福建泉州,362000);陈燕红(解放军180医院病理科,福建泉州,362000);陈婷婷(解放军180医院病理科,福建泉州,362000);齐树青(解放军180医院病理科,福建泉州,362000);邱建龙(解放军180医院病理科,福建泉州,362000);

阅读：424 诊断病理学杂志； 2015年22卷06

摘要

目的探讨骨原发性霍奇金淋巴瘤(POHL)的临床病理特征、鉴别诊断及治疗.方法收集1例胸骨POHL的临床资料,观察其组织学特点及免疫组化表达,复习相关文献.结果患者男性,19岁.持续性胸前区肿痛1个月.CT示胸骨溶骨性病灶.病灶活检组织见较多量单核及多核R-S细胞,散在或簇状分布于混合性炎症背景中.免疫组化显示R-S细胞CD30、CD15和PAX5均(+),LCA、ALK、CD3、CD20、CD1a和EMA等均(-).治疗采用ABVD方案化疗,2个疗程后病灶明显缩小,症状消失.结论霍奇金淋巴瘤多见于淋巴结内,POHL罕见,极易误诊并延误治疗,确诊需综合临床、影像、病理组织学及免疫组化,有较好的治疗效果及预后.

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