肾集合管癌4例临床病理观察及文献复习

李淼(吉林大学第一医院病理诊断中心,长春,130000);宋国巍(吉林省人民医院肾内科,长春,130000);邹亚斌(吉林大学第一医院病理诊断中心,长春,130000);金美善(吉林大学第一医院病理诊断中心,长春,130000);王瑾(吉林大学第一医院普甲美护理平台,长春,130000);郭亮(吉林大学第一医院病理诊断中心,长春,130000);

阅读：348 诊断病理学杂志； 2015年22卷03

摘要

肾集合管癌是一种起源于肾髓质锥体Bellini 集合管的少见高度恶性上皮性肿瘤,占所有肾恶性上皮性肿瘤＜1％[1].由于报道的病例数目相对较少,故可能误诊为其他恶性肿瘤.本文报道4例肾集合管癌,总结分析其临床病理特征并结合文献复习. 1 材料与方法 1.1 临床资料收集吉林大学第一医院和吉林省人民医院2009-12—2014-02间肾癌手术标本1070例,其中4例病理诊断为集合管癌,占同期肾癌0.37％.4例中男性2例,女性2例;年龄62 ～ 76岁.临床症状表现为血尿1例,腰部疼痛2例,CT检查发现肾肿物1例.2例术后半年内死亡,1例术后随访2个月仍存活,1例失访(表1).

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