肺内多发性孤立性纤维性肿瘤临床病理观察

龙琼先(川北医学院第二临床医学院南充市中心医院病理科,四川南充,637000);吴才良(川北医学院第二临床医学院南充市中心医院病理科,四川南充,637000);唐治蓉(川北医学院第二临床医学院南充市中心医院病理科,四川南充,637000);刘欣雅(川北医学院第二临床医学院南充市中心医院病理科,四川南充,637000);

阅读：430 诊断病理学杂志； 2015年22卷03

摘要

目的探讨肺内多发性孤立性纤维性肿瘤的临床病理特点及鉴别诊断.方法对1例肺内多发性孤立性纤维性肿瘤进行临床、病理学观察及免疫组化检测,结合文献探讨其发生、诊断与鉴别诊断及预后.结果患者男性,52岁.CT示左胸下部可见软组织团块.大体示肺组织切面见弥漫分布的多个结节,最大者直径5 cm,最小者直径0.5cm.镜下见肿瘤组织由梭形细胞构成,排列成束状和编织状,细胞形态似纤维母细胞,核分裂象2个/10HPF,胶原化的纤维间质较少.免疫组化示CD34、CD99和vimentin(+),PCK、S-100、SMA、CD117和D2-40(-).结论肺内多发性孤立性纤维性肿瘤罕见,由于其大体表现特殊,容易误诊为其他梭形细胞肿瘤,免疫组化检测有助于其诊断及鉴别诊断.

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