脾脏错构瘤1例并文献复习

涂健(苏州大学附属第二人民医院病理科,苏州,215000);眭怡群(苏州大学附属第二人民医院病理科,苏州,215000);张永胜(苏州大学附属第二人民医院病理科,苏州,215000);崔红霞(苏州大学附属第二人民医院病理科,苏州,215000);陈芳(苏州大学附属第二人民医院病理科,苏州,215000);侯燕(苏州大学附属第二人民医院病理科,苏州,215000);

阅读：452 临床与实验病理学杂志； 2014年30卷9:1043-1044,1045

摘要

目的：探讨脾脏错构瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例脾脏错构瘤行HE及免疫组化SP两步法染色,光镜观察,分析其临床病理特征并结合文献复习。结果脾脏错构瘤境界清楚,瘤组织主要由纤维组织构成,其间见巢状分布的裂隙状血窦和内含红细胞的小血管组成,内皮细胞呈胖梭形,未见坏死和核分裂象。免疫表型：内皮细胞CD8、CD31、CD34均阳性；纤维组织MSA、α-SMA、vim-entin均阳性,S-100、BCL-2、CD34均阴性；Ki-67增殖指数<1%。结论脾脏错构瘤属于罕见的良性肿瘤,应与脾脏血管瘤等鉴别,免疫组化检测有助于其鉴别诊断。

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