居红格(首都医科大学附属北京友谊医院病理科,北京100050内蒙古包头医学院第一附属医院病理科,包头014010内蒙古包头医学院病理学教研室,包头014060);谢建兰(首都医科大学附属北京友谊医院病理科,北京,100050);郭新建(首都医科大学附属北京友谊医院病理科,北京100050青海医学院附属医院病理科,青海810001);李月红(首都医科大学附属北京友谊医院病理科,北京100050河北医科大学第二医院病理科,石家庄050000);韦萍(首都医科大学附属北京友谊医院病理科,北京100050首都医科
摘要
目的 探讨眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘带B细胞淋巴瘤(marginal zone B cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue)(简称为MALT淋巴瘤)的临床病理特征、治疗及预后.方法 对15例眼结膜MALT淋巴瘤患者的临床病理资料进行回顾性分析及随访,复查和完善HE及免疫组化染色切片,4例进行Ig基因重排克隆性分析.结果 (1)15例患者中,男性5例,女性10例,中位年龄42岁,病史平均20个月.(2)病理形态:黏膜下大量密集淋巴样细胞弥漫浸润,并有模糊淋巴滤泡样结节.浸润细胞多为小~中等大小的淋巴样细胞及单核样B细胞.(3)免疫表型:浸润细胞CD20、CD79a、BCL-2均(+),CD3、CD5、CD10、Cyclin D1、TdT均(-).(4)Ig基因克隆性分析:4例均呈单克隆.(5)随访:随访时间2~35个月,截止随访日期,所有患者均生存,且病变无复发.结论 眼结膜MALT淋巴瘤好发于中年女性,结膜红肿突起为主要特征,镜下以小细胞样边缘带B细胞为主,具有典型MALT淋巴瘤的免疫表型和惰性临床经过,预后良好.
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