同种异体骨髓移植后全身多发性粒细胞肉瘤2例并文献复习

李红(徐州医学院附属淮安医院病理科,淮安,223002);李跃武(徐州医学院附属淮安医院病理科,淮安,223002);朱伦(徐州医学院附属淮安医院病理科,淮安,223002);

阅读：356 临床与实验病理学杂志； 2013年29卷11:1245-1246

摘要

目的探讨骨髓移植后复发粒细胞肉瘤(granulocytic sarcomas,GS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断,以提高对该肿瘤的认识.方法观察2例同种异体骨髓移植后全身多发性GS临床病理学特征及免疫表型并复习相关文献.结果 2例患者中男性、女性各1例,年龄分别为21、33岁,1例病变部位多发,1例位于乳腺和肠道.镜下主要表现为幼稚的粒细胞弥漫性生长,类似经典的GS.2例肿瘤细胞免疫组化均表达MPO、CD43.肿瘤进展迅速,常常化疗无效,预后很差.结论同种异体骨髓移植后全身多发性GS非常罕见,一旦出现提示骨髓移植失败,其预后差,免疫组化标记有助于明确诊断.

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