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STARD3基因单核苷酸多态性及蛋白质表达与胃癌风险性

裘越(安徽医科大学生命科学院生物学系,合肥,230032);张佐阳(安徽医科大学病理学教研室,合肥,230032);叶雷(安徽医科大学生命科学院生物学系,合肥,230032);谢虚实(安徽医科大学生命科学院生物学系,合肥,230032);张妍(安徽医科大学生命科学院生物学系,合肥,230032);吴继峰(安徽医科大学病理学教研室,合肥,230032);杜卫东(安徽医科大学生命科学院生物学系,合肥230032安徽医科大学皮肤病教育部重点实验室,合肥230032);
阅读：757 临床与实验病理学杂志； 2013年29卷11:1172-1176 

摘要

目的 观察STARD3基因单核苷酸多态性与汉族人群胃癌易感性关系,探讨STARD3表达与胃癌临床病理特征相关性.方法 采用Sequenom基因分型仪对安徽地区311例胃癌患者及425例正常对照组血样STARD3 rs9972882、rs881844、rs11869286和rs1877031多态性进行基因分型.采用组织芯片及免疫组化法对其中243例胃癌组织和20例癌旁正常胃黏膜的STARD3表达进行检测.结果 STARD3基因4个单核苷酸多态性在胃癌和对照组之间分布差异无显著性.单倍型分析提示STARD3单倍型CCCT连锁影响胃癌易感性(P =0.043,OR=0.805,95％CI=0.643～0.992).临床病理资料分层分析显示STARD3 rs1877031杂合子TC更多见于胃黏液腺癌和印戒细胞癌(P=0.021,OR=2.882,95％CI=1.173 ～7.084).免疫组化结果发现胃癌组织STARD3表达与患者性别、饮酒、肿瘤部位、组织学类型和分化程度密切相关(P＜0.05).结论 STARD3可能与中国人群胃癌的发生、分化程度及组织学形态相关.

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