BIOMED-2基因重排检测在疑难淋巴组织增生性疾病诊断中的应用

秦海明(沈阳军区总医院病理科,沈阳,110016);匡丽(沈阳军区总医院病理科,沈阳,110016);程琳(沈阳军区总医院病理科,沈阳,110016);王迪(沈阳军区总医院病理科,沈阳,110016);宋福林(沈阳军区总医院病理科,沈阳,110016);

阅读：512 诊断病理学杂志； 2014年21卷6:388-390

摘要

目的探讨在疑难淋巴组织增生疾病中BIOMED-2基因重排检测的诊断价值.方法对874例疑难淋巴组织增生性疾病进行BIOMED-2克隆性分析和免疫组化染色,并对相关病例进行了EBER原位杂交、HP核酸测定.结果疑难淋巴组织增生性病变874例,经检测确诊为恶性淋巴瘤565例,其中经典型霍奇金氏恶性淋巴瘤55例,B型细胞非霍奇金恶性淋巴瘤359例,BIOMED克隆性分析阳性率为10.5％～85.7％,T细胞非霍奇金氏恶性淋巴瘤112例,BIOMED克隆性分析阳性率在0％～ 88％.结论 BIOMED-2克隆性分析对疑难的T细胞淋巴瘤诊断帮助较大.对于免疫组化bcl-2染色阴性的滤泡性淋巴瘤检测阳性率较高.如果标本前期处理不规范或者恶性细胞比率过低就会造成假阴性结果.

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